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| Pour des recherches sur les maladies neuro-dégénératives Jean Baptiste Sibarita et son équipe reçoivent une subvention de 75.000 euros de la FRM . |
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Jean Baptiste Sibarita est ingénieur de recherche au CNRS et lauréat de la médaille de cristal du CNRS 2005. Aujourd'hui en 2010 il dirige l'équipe "Imagerie quantitative de la cellule" et est rattachée à l'unité : "Physiologie cellulaire de la synapse" de Christophe Mulle . En 2011 il rejoindra l'Institut Interdisciplinaire en Neurosciences dirigé par Daniel Choquet . Avant de choisir Bordeaux Jean Baptiste Sibarita en 1997 a monté et dirigé, avec son collègue chercheur Jean Salamero, une plate-forme mutualisée d’imagerie cellulaire et tissulaire de haut niveau essentielle pour les scientifiques de l’Institut Curie l' UMR 144 CNRS. |
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| Historique Jean-Baptiste Sibarita développe, avec son équipe, des outils instrumentaux et logiciels. À titre d’exemple, citons le système, aujourd’hui commercialisé, d’imagerie multidimensionnelle par FRAP (Fluorescence Recovery After Photobleaching), qui permet de localement photo-perturber l’état d’équilibre de la fluorescence de la cellule, puis d’observer en 3 dimensions son retour à l’équilibre à haute résolution spatiale et temporelle. Quant au logiciel HTP-deconvolution (déflouage informatique de l’image à haut débit), également commercialisé, il repousse la limite de résolution optique de la microscopie. (source Cnrs) |
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| Pour quelle recherche la FRM lui decerne cette subvention ? Jean Baptiste Sibarita : |
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| "La mobilité de composants cellulaires, que ce soit des organelles ou des molécules spécifiques, est un paramètre clef de nombreux processus physiologiques. Par exemple, le trafic axonal de vésicules est fortement altéré dans différentes maladies neuro-dégénératives (Huntington, Alzheimer, …). Par ailleurs la mobilité des récepteurs de neurotransmetteurs est fortement modulée par l’activité neuronale et est affectée dans ces mêmes pathologies. Il est fort probable que cette mobilité constitue un bon paramètre de quantification de l’action de différentes substances pharmacologiques. Cependant, il n’existe pas à l’heure actuelle de méthode ou d’instrument qui permettent d’évaluer par criblage ce paramètre. Nous voulons exploiter nos compétences dans les techniques d’imagerie dynamique de fluorescence au niveau de la cellule individuelle pour développer des approches innovantes de criblage de molécules actives sur la dynamique de composants cellulaires. Pour ce faire, nous souhaitons développer un ensemble intégré d’outils instrumentaux et analytiques capables d’effectuer du criblage moyen débit sur le paramètre de mobilité des molécules. Ce paramètre est mesuré par les techniques de suivi de molécules individuelles (SPT) et de retour de fluorescence après photoblanchiment (FRAP). Afin de mieux contrôler la géométrie des cellules analysées, et d’automatiser la chaîne d’acquisition, nous comptons développer des outils de microfabrication optique adaptés à des cultures de neurones. En collaboration avec des laboratoires de recherche en neurosciences et des partenaires industriels, nous espérons pouvoir identifier, à terme, des molécules dont le paramètre dynamique est fortement altéré dans les maladies neuro-dégénératives, et ainsi proposer un outil de diagnostic précoce de ces maladies." |
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| Fédération pour la Recherche Médicale / http://www.frm.org/ |
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| La FRM accorde ses subventions sous certaines conditions : Le projet de recherches doit être particulièrement innovant mais des résultats préliminaires doivent étayer les hypothèses de travail. Il peut s’agir d’un projet de recherche fondamental mais les applications potentielles en clinique seront un élément d’évaluation. | ||||||
| TITRES DEA de Méthodes Physiques Expérimentales Docteur de l’Université Joseph Fourier (Grenoble) CURSUS UNIVERSITAIRE 1987 - 1992 - Etudes universitaires en physique théorique à l'Université Joseph Fourier, Grenoble 1992 - 1993 - Diplôme d'Etudes Approfondies (D.E.A) de Méthodes Physiques Expérimentales à l'Université Joseph Fourier, Grenoble. 1993 - 1996 - Doctorat de l’Université Joseph Fourier « Formation et restauration des images en microscopie à rayons X. Application à l'observation d'échantillons biologiques » |
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| Dernières publications de Jean Baptiste Sibarita | ||||||
| Boulanger J, Kervrann C, Bouthemy P, Elbau P, Sibarita JB, Salamero J. Patch-based nonlocal functional for denoising fluorescence microscopy image sequences. IEEE Trans Med Imaging. 2010 Feb;29(2):442-54.. 2010 Bannai H, Lévi S, Schweizer C, Inoue T, Launey T, Racine V, Sibarita JB, Mikoshiba K, Triller A. Activity-dependent tuning of inhibitory neurotransmission based on GABAAR diffusion dynamics. Neuron. 2009 Jun 11;62(5):670-82.. 2009 Montagnac G, Sibarita JB, Loubéry S, Daviet L, Romao M, Raposo G, Chavrier P. ARF6 Interacts with JIP4 to control a motor switch mechanism regulating endosome traffic in cytokinesis. Curr Biol. 2009 Feb 10;19(3):184-95.. 2009 Dimitrov A, Paupe V, Gueudry C, Sibarita JB, Raposo G, Vielemeyer O, Gilbert T, Csaba Z, Attie-Bitach T, Cormier-Daire V, Gressens P, Rustin P, Perez F, El Ghouzzi V. The gene responsible for Dyggve-Melchior-Clausen syndrome encodes a novel peripheral membrane protein dynamically associated with the Golgi apparatus. Hum Mol Genet. 2009 Feb 1;18(3):440-53.Erratum in: Hum Mol Genet. 2009 May 1;18(9):1714-6.. 2009 Sakurai-Yageta M, Recchi C, Le Dez G, Sibarita JB, Daviet L, Camonis J, D'Souza-Schorey C, Chavrier P. The interaction of IQGAP1 with the exocyst complex is required for tumor cell invasion downstream of Cdc42 and RhoA. J Cell Biol. 2008 Jun 16;181(6):985-98.. 2008 |
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| Yves Deris / com INB | ||||||
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