Le Pr. Brice a reçu en 2005 le Grand Prix de la Fondation pour la Recherche Médicale PCL remis par l'Académie des Sciences (Institut de France).
Il consacre ses travaux à l’étude des bases génétiques de différentes affections neurodégénératives du système nerveux central par l’identification des gènes responsables dans les maladies monogéniques et des facteurs de susceptibilité dans les autres cas.
Il s’est particulièrement intéressé aux ataxies cérébelleuses et paraparésies spasmodiques ainsi qu'à la maladie de Parkinson et aux démences frontotemporales.
Dans ce cadre, il anime des réseaux nationaux et internationaux de recherche clinique.

Il a montré l’existence, jusque là insoupçonnée en Europe, de formes autosomiques récessives de maladies de Parkinson dues à des mutations du gène de la parkine. Son équipe a développé des outils, en particulier des modèles cellulaires et animaux, pour reproduire et mieux comprendre les conséquences des mutations ou de l’inactivation de ces gènes. Ces découvertes, qui concernent plusieurs maladies génétiques permettent maintenant de réaliser un diagnostic par analyse génétique dans les familles concernées et de proposer un conseil génétique.

Le Centre de Neurogénétique (Pitié-Salpétriere, Trousseau) est coordonné par le Professeur Alexis BRICE, neurogénéticien, et est organisé en 3 équipes, chacune plus spécialisée dans un groupe de maladies :
- Pr Alexis Brice / Dr Alexandra Durr (ataxies, paraplégies spastiques)
- Pr Marie Vidailhet (dystonies, mouvements anormaux)
- Pr Thierry Billette de Villemeur / Pr Diana Rodriguez (maladies de l'enfant)