Neurosciences bordeaux
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cnrs Physiopathologie des syndromes parkinsoniens
Equipe de Erwan Bezard    
Rattachée à l'unité : Institut des maladies neurodégénératives - Erwan Bezard
 
Responsable :
Erwan Bezard

Site Web
 
Adresse :
Institut des maladies neurodégénératives
CNRS UMR 5293
Université de Bordeaux
Bât 3B 1er étage
146 rue Léo Saignat

33076 Bordeaux cedex
 
Administration :
Tel : +33 05 57 57 16 85
Fax : +33 05 56 90 14 21
 
Gestion :
Eric Wattelet mail
Tel : +33 (0)5 57 57 15 18

Secrétariat 1 :
Chantal Guérin mail
Tel : +33 05 57 57 15 40
 
 
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Sur quoi travaillons nous : Notre équipe étudie les bases moléculaires et cellulaires des mécanismes à l’origine des altérations du mouvement de la maladie de Parkinson (MP), des syndromes parkinsoniens atypiques (20% des syndromes parkinsoniens) et de leur réponse modifiée à la L-Dopa. Notre objectif est d’identifier des cibles thérapeutiques sur la base d’investigations physiopathologiques dans des modèles cellulaires et animaux ainsi que chez l'homme. Nous testons ensuite la validité de ces cibles thérapeutiques.
Chercheurs, Enseignants-chercheurs, Praticiens hospitaliers : Erwan Bezard - Eric Boué-Grabot - François Bourre - Benjamin Dehay - Pierre-Olivier Fernagut - Clément Jimenez - Marie-Laure Martin-Negrier - Karine Massé - Wassilios Meissner - François Tison - Anne Vital -
Postdoctorants : Fares Bassil - Simone Bido - Mathieu Bourdenx - Olatz Pampliega - Federico N. Soria -
Personnels de soutien à la recherche : Marie-Hélène Canron - Evelyne Doudnikoff - Sandra Dovero - Sandrine Dupouy - Alain Estager - Alexandra Foubert-Samier - Betty François - Morgane Gaboreau - Leslie-Ann Largitte - Audrey Martinez - Marie-Laure Thiolat - Sandrine Villars -
Doctorants : Lucie Chansel-Debordeaux - Borbala Duray - Paul-Arnaud Guérin - Juliette Uranga Chauvel -
Axes de recherche :
Motricité normale et pathologique
Neuropsychopharmacologie et thérapeutiques des déficits - axe transversal
 
Thèmes de recherches (FENS) :
Conditions neurologiques et psychiatriques / Maladies neurodégénératives ; Système moteur / Ganglions de la base
 
Expertises scientifiques :
altérations du mouvement ; atrophie multi-systématisée ; expertise clinique ; expertise pré-clinique ; maladie de Parkinson ; modèles animaux ; microspcopie optique conventionnelle et de déconvolution ; pharmacologie
Expertises techniques :
anatomie moléculaire ; immunohistochimie ; microdissection laser ; microscopie électronique ; microscopie optique conventionnelle et de déconvolution
 
Mots clés :
Maladie de Parkinson ; atrophie multi-systématisée ; dyskinésies ; anatomie moléculaire ; comportement ; syndrome de dysrégulation ; dopamine
 
Collaborations nationales et internationales :
- Collaboration locales : B. Basse-Cathalinat (INSERM U443), D. Choquet et C. Mulle (CNRS UMR 5091), C. Lubetzki (INSERM U711). - Collaborations nationales : E. Brouillet (CNRS-CEA URA2210, Orsay), M. Holzenberger (INSERM U515, Paris), M. Jaber (CNRS 6187, Poitiers), J.L. Nahon (CNRS UMR411, Sophia Antipolis), M. Savasta (INSERM U704, Grenoble), P. Vernier (CNRS UPR 2197, Gif sur Yvette). - Collaborations internationales : A. Abeliovich (Columbia University, New York, USA), P. Andren (Uppsala University, Suède), A. Bjorklund (Lund University, Lund, Suède), R. Brambilla (San Raffaele Institute, Milano, Italy), J. M. Brotchie (University of Toronto, Canada), A. Cenci (Lund University, Lund, Suède), M.F. Chesselet (UCLA, Los Angeles, USA), A. Crossman (University of Manchester, Angleterre), Y. Du (Indiana University, Indianapolis, USA), P. Garris (Illinois State University, USA), G. Fisone (Karolinska Institute, Stockholm Suède), S. Gold (University of Texas, Dallas, USA), B. Hengerer (Boehringer, Monheim, Germany), E. Gurevich (Vanderbilt Unversity, Nashville, USA), P. Kahle (LAPDR, Munich, Germany), J. L. Lanciego (University of Navarra, Spain), M. Morari, (Univeristy of Ferrara, Ferrara, Italie), E. Nestler (University of Texas, Dallas, USA), J. Obeso (University of Pamplona, Pamplona, Spain), C. Piu (Xanwu Hospital, Beijing, China), S. Przedborski (Columbia University, New York, USA), A. Richter (Humboldt University, Berlin, Allemagne), H. Stark (Goethe University, Frankfurt, Allemagne), C.H. Taï (Taiwan National Hospital, Taipei, Taiwan), G. Wenning (Neurological Institute, Innsbruck, Austria), G. Wong (University of Kuopio, Kuopio, Finlande), B.-L. Zhao (Chinese Academy of Sciences, Beijing, China).
 
Soutiens financiers :
Michael J Fox Foundation for Parkinson Research 2006, FRC, Fondation de France, Région Aquitaine, Programme Aquitaine-Navarre, France Parkinson, Fondation NRJ, UCB, Boehringer Ingelheim; FRC 2008, Michael J Fox Foundation for Parkinson research 2008, FRC-Rotary intern. 2008 "Symptôme non-moteurs de la maladie de Parkinson". TrAFinLID ANR 01/01/2008 au 31/12/2011 Projets européens : - FP7-ICT-2009-5: NEUWalk - Neuroprosthetic interface systems for restoring motor functions. - FP7-PEOPLE-2009-IEF: PrimLID-Priming for L-dopa-induced dyskinesia and neurotransmitter. - FP7-PEOPLE-2009-ERG: AGELYSPARK - Role of the lysosomal dysfunction during aging, and implication for Parkinson’s Disease; Fondation de France 2011; Association France Parkinson 2012; FRC 2008-2011; Fondation Cariplo 2011; Michael J. Fox- Foundation for Parkinson's research 2009,2010,2011; Assoc. France EKBOM 2011,2012; CRA Recherche 2010-2014; CRA coop Aquitaine/Emilie Romagne 2012-2014 PRIMLID-7PCRD Marie Curie intra europ Fellowwship/ E Bézard 01/06/10 au 31/05/12 NEUWALK PCRD7 01/06/2010 au 31/05/2014 AGELYSPARK PCRD7-MARIE CURIE-PERSONNE-2009-ERG 03/12/2010 au 02/12/2013 -
 
Valorisation :
- Consultant en industries
- Start-up : MOTAC Neurosciences et MOTAC Cognition : partenariat scientifique : Société de services destinée aux industries pharmaceutiques et de biotechnologie pour soutenir la recherche et le développement des thérapeutiques concernant les désordres neurologiques et psychiatriques.
 
Publications : Cliquer ici
 
Projets de recherche :
À l'aide d'approches multidisciplinaires associant anatomie fonctionnelle, biochimie et biologie moléculaire, nous tentons d’apporter des informations sur les mécanismes responsables de l’hypokinésie caractéristique des syndromes parkinsoniens, de sa réponse à la L-Dopa et de ses complications comme les dyskinésies Dopa-induites (DDI) et les dystonies. En particulier, nous nous intéresserons au phénomène de "priming" ou empreinte. Ce phénomène traduit la propriété d’une seule administration d’un dopamimétique à modifier durablement les réponses cellulaires et comportementales à des administrations subséquentes. Nous nous intéressons aussi aux mécanismes aboutissant à la perte totale de la réponse à la L-Dopa dans les syndromes parkinsoniens atypiques. Nos travaux font appel à l’analyse du cerveau du primate non-humain (macaque) et humain (cérébrothèque humaine), mais aussi à l'utilisation de modèles rongeurs (souris, rat, hamster) ainsi qu’à des modèles « in vitro ».
 

 

 
 
 
     
 
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