Neurosciences bordeaux
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inserm Neurophysiologie de la synapse auditive
Equipe de Didier Dulon    
Rattachée à l'unité : Génétique des déficits neurosensoriels - Christine Petit
 
Responsable :
Didier Dulon
 
Adresse :
Neurophysiologie de la synapse auditive
EA 3665- INSERM U 587
Hôpital Pellegrin, bât PQR, entrée 3
Place Amélie-Raba-Léon


33076 Bordeaux cedex
 
Administration :
Didier Dulon mail
Tel : +33 05 56 24 20 47
Fax : +33 05 56 96 29 84
 
Gestion :
Yohan Bouleau mail

 
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Sur quoi travaillons nous : Notre équipe EA 3665 est rattachée à l’Unité INSERM 587 (Paris) dirigée par le Professeur Christine Petit. Nos recherches s’articulent essentiellement autour de deux axes :
1) Recherche fondamentale sur les mécanismes moléculaires de la synapse à ruban des cellules sensorielles et le rôle de l’otoferline (ANR -2007).
2) Recherche clinique dans le cadre de l’étude "Génétique de la presbyacousie précoce" (RTRS audition).
Chercheurs, Enseignants-chercheurs, Praticiens hospitaliers : Jean-Pierre Bébéar - Maryline Beurg - Vincent Darrouzet - Didier Dulon - Valérie Franco-Vidal -
Personnels de soutien à la recherche : Yohan Bouleau -
Axes de recherche :
Synapse
 
Thèmes de recherches (FENS) :
Système sensoriel / audition ; Transmission synaptique et excitabilité / Canaux ioniques voltage-dépendants ; Transmission synaptique et excitabilité / Libération de neurotransmetteurs
 
Expertises scientifiques :
audition ; biologie cellulaire et moléculaire ; Synapse ; électrophysiologie in vitro
Expertises techniques :
électrophysiologie cellulaire patch-clamp
 
Mots clés :
audition ; transduction sensorielle ; Physiopathologie ; cellule ciliée
 
Collaborations nationales et internationales :
INRS
 
Soutiens financiers :
- ANR 2007 (Recherche fondamentale sur les mécanismes moléculaires de la synapse à ruban des cellules sensorielles et le rôle de l’otoferline). - RTRS audition (Recherche clinique dans le cadre de l’étude "Génétique de la presbyacousie précoce"
 
Publications : Cliquer ici
 
Projets de recherche :
Nos recherches étudient le fonctionnement moléculaire normal et pathologique de la synapse à ruban des cellules ciliées sensorielles de l’organe auditif. La surdité profonde et irréversible, DFNB9, est causée par des mutations du gène OTOF codant l’otoferline. Cette surdité est due à un déficit fonctionnel de la synapse des cellules ciliées où l’otoferline y jouerait le rôle de senseur calcique déclenchant la fusion synaptique des vésicules de neurotransmetteurs. Nous étudions le rôle de l’otoferline dans l’exocytose du neurotransmetteur des cellules ciliées par des techniques d'électrophysiologie cellulaire permettant de suivre la fusion vésiculaire par des mesures de capacitance membranaire.
 

 

 
 
 
     
 
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