Neurosciences bordeaux
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inserm Circuits neuronaux des apprentissages associatifs
Equipe de Cyril Herry    
Rattachée à l'unité : Neurocentre Magendie - Physiopathologie de la plasticité neuronale - Pier Vincenzo Piazza
 
Responsable :
Cyril Herry
 
Adresse :
Neurocentre Magendie
INSERM U862
Physiopathologie de la plasticité neuronale
Université Bordeaux Segalen
146, rue Léo Saignat

33077 Bordeaux cedex
 
Administration :
Tel : 33 (0)5 57 57 37 26
Fax : 33 (0)5 57 57 36 69
 
Gestion :


 
 
Sur quoi travaillons nous : L'objectif principal de nos travaux est d'identifier les propriétés anatomiques et physiologiques des circuits neuronaux excitateurs et inhibiteurs préfrontaux et amygdaliens impliqués dans la mise en place et l'expression des apprentissages associatifs de type Pavlovien. Nous utilisons en particulier des approches comportementales associées à des techniques électrophysiologiques d'enregistrements unitaires de l'activité neuronale préfrontale chez des animaux vigiles ainsi que des approches optogénétiques de manipulations de populations neuronales spécifiques.
Chercheurs, Enseignants-chercheurs, Praticiens hospitaliers : Cyril Herry -
Postdoctorants : Thomas Bienvenu - Cécilia Gonzalez-Campo -
Doctorants : Fabrice Chaudun - Julien Courtin -
Axes de recherche :
Synapse
Cognition normale et pathologique
 
Thèmes de recherches (FENS) :
Cognition et comportement / Cognition et comportement de l'animal ; Cognition et comportement / Pharmacologie comportementale ; Cognition et comportement / Motivation et émotion
 
Expertises scientifiques :
circuits néocorticaux ; cortex préfrontal ; amygdale étendue ; mémoire et système de mémoire ; plasticité neuronale ; conditionnement auditif de peur ; apprentissages associatifs de type appétitif ; apprentissages associatifs de type aversif ; extinction de la peur
Expertises techniques :
analyse quantitative du comportement animal ; conditionnement de peur ; électrophysiologie chez l'animal en comportement ; pharmacologie de la mémoire ; optogénétique
 
Mots clés :
amygdale ; peur conditionnée / extinction ; cortex préfrontal
 
Collaborations nationales et internationales :
Pier Vincenzo Piazza - Véronique Deroche Gamonet (Bordeaux) / François Georges (Bordeaux) / Manuel Mameli (Paris) / Yann Humeau (Bordeaux) / Andreas Lüthi (Bäle) / Karim Nader (Montréal).
 
Soutiens financiers :
ERC starting grant-NEUROFEAR
 
Publications : Cliquer ici
 
Projets de recherche :
Notre projet de recherche principal concerne l'identification des propriétés fonctionnelles, anatomiques et physiologiques des circuits neuronaux impliqués dans le contrôle des réponses émotionnelles de peur. Ce projet repose sur une approche multi-niveau très innovante qui combine des techniques d'enregistrements électrophysiologiques, des manipulations optogénétiques sélectives ainsi que des approches comportementales. Au cours d'une première étape nous examinerons l'activation et la connectivité des circuits préfrontaux excitateurs et inhibiteurs impliqués dans le contrôle des réponses de peur par l'utilisation d'enregistrements électrophysiologiques unitaires extracellulaires et de stimulations extracellulaires. Dans un deuxième temps, nous manipulerons sélectivement ces circuits neuronaux au cours du comportement par des approches optogénétiques afin de tester si l'activation ou l'inhibition réversible de l'activité neuronale au sein de ces circuits induit des modifications de l'expression comportementales des réponses de peur. Finalement nous utiliserons des enregistrements intracellulaires chez l'animal anesthésié afin d'étudier la plasticité et les propriétés anatomiques des circuits neuronaux préfrontaux impliqués dans le contrôle du comportement de peur. Les résultats obtenus fournirons une connaissance détaillée des bases cellulaires du comportement de peur en particulier et du contrôle comportementale en général. De plus, l'identification des circuits neuronaux contrôlant le comportement de peur devrait également permettre le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques pour des pathologies telles que le syndrome de stress post-traumatiques et les troubles anxieux.
 

 

 
 
 
     
 
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