Neurosciences bordeaux
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  chercheur :
 
Boué-Grabot
  Eric Boué-Grabot
Directeur de recherche - PhD
CNRS
cnrs
  Chercheur
Responsable d'Equipe - Physiopathologie des syndromes parkinsoniens
Coordonnées :
Institut des maladies neurodégénératives
CNRS UMR 5293
Université de Bordeaux
Bât 3B 1er étage
146 rue Léo Saignat

33076 Bordeaux cedex
Tel : +33 05 57 57 16 85
Fax : +33 05 56 90 14 21

Mail du chercheur : mail
tel: 33 05 57 57 16 86
  Plus d'information
Equipe :
Physiopathologie des syndromes parkinsoniens - Erwan Bezard  
 
  Axes de recherche :
Synapse ;

Thèmes de recherche (FENS) :
Signalisation purinergique/Transmission synaptique et excitabilité / Récepteurs-canaux/Fonction et trafic des récepteurs/ physiopathologie de la synapse

Expertises scientifiques :
signalisation purinergique, propriétés et trafic des récepteurs, transmission et plasticité synaptique, récepteurs P2X, GABA, AMPAR et leurs interactions

Expertises technologiques :
Electrophysiologie moléculaire et cellulaire; biochimie ; biologie moléculaire et cellulaire ;

Mots clés :
synapses ; Neurobiologie cellulaire ; Récepteurs; P2X; GABA;
   
   
 
Recherche : Eric Boué-Grabot, directeur de recherche au CNRS est neurobiologiste. Il est surtout connu pour ses travaux sur la régulation moléculaire et la fonction de la signalisation purinergique dans le cerveau et sur les interactions entre les récepteurs-canaux synaptiques. Il dirige un groupe de recherche au sein de l'Institut des maladies neurodégénératives de Bordeaux combinant des techniques d’électrophysiologie cellulaire, des approches moléculaires et biochimiques sur des modèles de rongeurs et xénopes. Ses intérêts de recherche actuels comprennent l'étude de la régulation des récepteurs P2X exprimés dans les neurones ou cellules gliales et comment les récepteurs P2X affectent la transmission synaptique ou de l'excitabilité neuronale dans des conditions normales et pathologiques en développant de nouveaux modèles transgéniques. Outre son activité de recherche, il siège également à différents comités scientifiques, éditoriaux et éthique et réalise de nombreuses expertises pour des revues et organismes de recherche internationaux.
Projets de recherche : L'ATP extracellulaire est une molécule de signalisation très présente dans le système nerveux central, où il exerce des actions physiologiques telles que la modulation de l'activité et plastcité synaptique, la communication neurogliale et des effets trophiques par l'intermédiaire de l'activation de récepteurs-canaux (P2XR) et de récepteurs couplés aux protéines G (P2YR). la signalisation purinergique participe à de nombreux troubles du SNC et les maladies neurodégénératives. Notre objectif global est de mieux comprendre la régulation et la fonction de la signalisation de l'ATP dans le système nerveux central ainsi que lors de son développement embryonnaire. 1. l'utilisation de souris trasngéniques P2X4R conditionnelles innovantes que nous venons de développer, nous proposons d'explorer si l'uprégulation des P2X4R modifie synaptique activité / plasticité dans l'hippocampe et module les processus d'apprentissage et de mémoire par une combinaison d'approches moléculaires, électrophysiologiques et comportementales. 2. Nous proposons également d'analyser la fonction de P2X4R dans le développement de la maladie neurodégénérative SLA. 3. nous identifierons également les facteurs physiologiques impliqués dans la régulation à la hausse de P2X4R qui pourraient contribuer à la pathophysiologie centrale. 4. La signalisation purinergique a également reçu peu d'attention dans le contexte du développement. Nous allons établir les fonctions de l'ATPet de ses récepteurs pendant la neurogenèse par des approches de gain ou perte de fonction et pharmacologiques afin de moduler l'expression des récepteurs P2 et des enzymes impliquées dans le métabolisme de l'ATP . Purinergic signaling group: Boué-Grabot (DR2 CNRS), Karine Massé (MCU UB) Audrey Martinez (AI, UB).
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